Es de gran importancia debido a que este tipo de análisis nos permites hacer diagnostico referente a anomalías numéricas y estructurales, nos permite anticipar a muchas enfermedades tanto en el área de natalidad y para alteraciones latentemente mortales, una de las cosas que le da importancia a este tupo de análisis es que sirve para valorar el desarrollo del niño desde el primer mes de edad hasta los 6 años
La importancia desde un punto genetico , es que a través del cariotipo podemos definir luego del cruze cromosomico , el sexo del nuevo ser , ya que cuando el ultimo par de crosomosomas presenta una diferencia de tamaño se dice que es hombre (XY) , en cambios cuando ambos son del mismo tamaño se dice que es mujer(**), por lo que podemos concluir que el hombre determina el sexo.
El cariotipo humano es el conjunto de cromosomas en la fase M (fase de máximo empaquetamiento de la cromatina). Mediante tinciones se conocen lugares donde hay genes debido a que aparece unas bandas características, así mediante la comparación de un cariotipo problema y un cariotipo modelo podemos establecer si la persona con el cariotipo problema no tiene todos los genes (se puede observar si no hay coincidencia con las bandas que aparecen después de la tinción), o si tiene genes de más. Por tanto, se puede predecir la enfermedad que tendrá esa persona.
Es de gran importancia el termino de cariotipo se emplea para designar la clasificación y el despliegue de los cromosomas por pares idénticos para ser microfotografiados y estudiados. El cariotipo esta determinado por la dotación cromosómica de una célula u organismo; está caracterizado por el numero, el tamaño, la configuración, etc… de el conjunto de cromosomas propios de la especie.
Estoy de acuerdo con barbara de que su importancia es que representa la forma, tamaño, disposiciòn, y nùmeros de los cromosomas de una cèlula de un individuo en particular.
a importancia que tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando. heidy
completando lo de mi compañera Heidy , ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales pueden explicar o dar a conocer los sindromes que puede poseer un individuo Dalma
Estoy de acuerdo con desiree de que su importancia es que representa la forma, tamaño, disposiciòn, y nùmeros de los cromosomas de una cèlula de un individuo en particular tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando.
Importancia que tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando la cual puede dar origen a los sindromes que pueden poseer un individuo.
* Síndrome de Down. * Síndrome de Turner. * Síndrome de Klinefelter.
Es de gran importancia debido a que este tipo de análisis, nos permite anticipar a muchas enfermedades tanto en el área de natalidad y para alteraciones latentemente mortales. puede dar origen a los síndromes como:
* Síndrome de Down. * Síndrome de Turner. * Síndrome de Klinefelter.
Estoy de acuerdo con madeleine y lo voy a completar
Síndrome de Down:es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
*Síndrome de Turner:es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.
Síndrome de Klinefelter:es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo.El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas 44XX (46). En el síndrome de Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48), 44XXYY(48), 44XXXXY (49), etc y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así: * Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
* Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
* Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.
* Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
* Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
* Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
* Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
El estudio cariotipo Humano es un estudido que se le practica al feto y es muy importante porque nos sirve para diagnosticar si un bebe viene deformado o en buen esta o si presenta alguna esfermedad como las mas comunes que son: Retraso mental, Sindrome de Down, Sindrome de Turner y el Sindrome de Klinefelter
Profe es Mariangel es para informale que Ana Karina tubo un problema con su cuenta y por eso va a usar la mía.
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado.
Cariotipo de un linfocito de una mujer humana. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
-Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
-Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
-Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.
-Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
-Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18. - Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
-Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana.
El Coriotipo humano es importante ya que por medio de el podemos analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana, este estudio se le practica al feto por medio de esta investigación podemos verificar si el feto viene sano con alguno enfermedad o alguno de los siguientes síndromes:
•Síndrome de Down •Síndrome de Turner •Síndrome de Klinefelter
el cariotipo representa la forma,tamaño,disposicion y numero de los cromosomas de una celula de un individuo en particular.durante la meiosis pueden ocurrir errores en la distribucion de la carga cromosomica de cada nuevo gameto.dichas alteraciones pueden manifestarse en un individuo y reciben el nombre de sindrome.Entre los sindromes mas conocidos tenemos . *down *turner *klinefelter
SOY AXGLEY: La importancia desde un punto genetico , es que a través del cariotipo podemos definir luego del cruze cromosomico , el sexo del nuevo ser , ya que cuando el ultimo par de crosomosomas presenta una diferencia de tamaño se dice que es hombre (XY) , en cambios cuando ambos son del mismo tamaño se dice que es mujer(**), por lo que podemos concluir que el hombre determina el sexo.
estoy de acuerdo con todos mis compañeros, pero no cabe destacar que es de suma importancia conocer los cariotipos humanos ya que nos permiten identificar un conjunto cromosómico, como n° de cromosomas, tamaño, tipo, posición del centrómero, largo de los brazos, constricciones secundarias, satélites, etc.
El cariotipo humano es el diagnóstico citogénetico que permite establecer el cariotipo de los individuos e identificar anomalías cromosómicas a partir de una muestra de tejido del paciente. El tejido utilizado con más frecuencia es la sangre y las células aisladas generalmente son linfocitos.
adrian el perro dijo:estoy de acuerdo con mi convi anderson
Complementando lo de mis compañeras Heidy y Dalma
Importancia que tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando la cual puede dar origen a los sindromes que pueden poseer un individuo.
* Síndrome de Down. * Síndrome de Turner. * Síndrome de Klinefelter.
Reina:
ResponderEliminarEs de gran importancia debido a que este tipo de análisis nos permites hacer diagnostico referente a anomalías numéricas y estructurales, nos permite anticipar a muchas enfermedades tanto en el área de natalidad y para alteraciones latentemente mortales, una de las cosas que le da importancia a este tupo de análisis es que sirve para valorar el desarrollo del niño desde el primer mes de edad hasta los 6 años
pao kl
EliminarLa importancia desde un punto genetico , es que a través del cariotipo podemos definir luego del cruze cromosomico , el sexo del nuevo ser , ya que cuando el ultimo par de crosomosomas presenta una diferencia de tamaño se dice que es hombre (XY) , en cambios cuando ambos son del mismo tamaño se dice que es mujer(**), por lo que podemos concluir que el hombre determina el sexo.
ResponderEliminarEl cariotipo nos dice el numero de los cromosomas de una celula de un individuo en particular
ResponderEliminarEl cariotipo humano es el conjunto de cromosomas en la fase M (fase de máximo empaquetamiento de la cromatina). Mediante tinciones se conocen lugares donde hay genes debido a que aparece unas bandas características, así mediante la comparación de un cariotipo problema y un cariotipo modelo podemos establecer si la persona con el cariotipo problema no tiene todos los genes (se puede observar si no hay coincidencia con las bandas que aparecen después de la tinción), o si tiene genes de más. Por tanto, se puede predecir la enfermedad que tendrá esa persona.
ResponderEliminarKelvin Gutierrez
su importacia es que representa la forma,tamaño,disposicion y numeros e los cromosomas de una celula de un individuo en particular
ResponderEliminarEs de gran importancia el termino de cariotipo se emplea para designar la clasificación y el despliegue de los cromosomas por pares idénticos para ser microfotografiados y estudiados. El cariotipo esta determinado por la dotación cromosómica de una célula u organismo; está caracterizado por el numero, el tamaño, la configuración, etc… de el conjunto de cromosomas propios de la especie.
ResponderEliminarDesiree:
ResponderEliminarEstoy de acuerdo con barbara de que su importancia es que representa la forma, tamaño, disposiciòn, y nùmeros de los cromosomas de una cèlula de un individuo en particular.
a importancia que tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando.
ResponderEliminarheidy
completando lo de mi compañera Heidy , ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales pueden explicar o dar a conocer los sindromes que puede poseer un individuo
ResponderEliminarDalma
Estoy de acuerdo con desiree de que su importancia es que representa la forma, tamaño, disposiciòn, y nùmeros de los cromosomas de una cèlula de un individuo en particular tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando.
ResponderEliminarAnderson:
ResponderEliminarComplementando lo de mis compañeras Heidy y Dalma
Importancia que tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando la cual puede dar origen a los sindromes que pueden poseer un individuo.
* Síndrome de Down.
* Síndrome de Turner.
* Síndrome de Klinefelter.
Es de gran importancia debido a que este tipo de análisis, nos permite anticipar a muchas enfermedades tanto en el área de natalidad y para alteraciones latentemente mortales. puede dar origen a los síndromes como:
ResponderEliminar* Síndrome de Down.
* Síndrome de Turner.
* Síndrome de Klinefelter.
Estoy de acuerdo con madeleine y lo voy a completar
ResponderEliminarSíndrome de Down:es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
*Síndrome de Turner:es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.
Síndrome de Klinefelter:es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo.El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas 44XX (46). En el síndrome de Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48), 44XXYY(48), 44XXXXY (49), etc y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así: * Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
ResponderEliminar* Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
* Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.
* Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
* Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
* Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
* Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
Jose David
ResponderEliminarEl estudio cariotipo Humano es un estudido que se le practica al feto y es muy importante porque nos sirve para diagnosticar si un bebe viene deformado o en buen esta o si presenta alguna esfermedad como las mas comunes que son: Retraso mental, Sindrome de Down, Sindrome de Turner y el Sindrome de Klinefelter
Profe es Mariangel es para informale que Ana Karina tubo un problema con su cuenta y por eso va a usar la mía.
ResponderEliminarEl cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado.
Cariotipo de un linfocito de una mujer humana.
No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
-Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
-Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
-Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.
-Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
-Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
-
Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
-Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana.
Ana Karina
Gurpo Nº5 Estefany Velasquez
ResponderEliminarEl Coriotipo humano es importante ya que por medio de el podemos analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana, este estudio se le practica al feto por medio de esta investigación podemos verificar si el feto viene sano con alguno enfermedad o alguno de los siguientes síndromes:
•Síndrome de Down
•Síndrome de Turner
•Síndrome de Klinefelter
el cariotipo representa la forma,tamaño,disposicion y numero de los cromosomas de una celula de un individuo en particular.durante la meiosis pueden ocurrir errores en la distribucion de la carga cromosomica de cada nuevo gameto.dichas alteraciones pueden manifestarse en un individuo y reciben el nombre de sindrome.Entre los sindromes mas conocidos tenemos .
ResponderEliminar*down
*turner
*klinefelter
SOY AXGLEY:
ResponderEliminarLa importancia desde un punto genetico , es que a través del cariotipo podemos definir luego del cruze cromosomico , el sexo del nuevo ser , ya que cuando el ultimo par de crosomosomas presenta una diferencia de tamaño se dice que es hombre (XY) , en cambios cuando ambos son del mismo tamaño se dice que es mujer(**), por lo que podemos concluir que el hombre determina el sexo.
estoy de acuerdo con todos mis compañeros, pero no cabe destacar que es de suma importancia conocer los cariotipos humanos ya que nos permiten identificar un conjunto cromosómico, como n° de cromosomas, tamaño, tipo, posición del centrómero, largo de los brazos, constricciones secundarias, satélites, etc.
ResponderEliminarEl cariotipo humano es el diagnóstico citogénetico que permite establecer el cariotipo de los individuos e identificar anomalías cromosómicas a partir de una muestra de tejido del paciente. El tejido utilizado con más frecuencia es la sangre y las células aisladas generalmente son linfocitos.
ResponderEliminaradrian el perro dijo:estoy de acuerdo con mi convi anderson
ResponderEliminarComplementando lo de mis compañeras Heidy y Dalma
Importancia que tienen dichos estudios en el entendimiento de la vida humana, ya que como veremos algunas alteraciones a nivel de los cromosomas, bien sea las llamada numéricas o estructurales, ya que de observarse algún tipo de alteración, está indicaría que hay anomalías muy serias en la vida de la especie que se esté estudiando la cual puede dar origen a los sindromes que pueden poseer un individuo.
* Síndrome de Down.
* Síndrome de Turner.
* Síndrome de Klinefelter.
Haso
ResponderEliminarQue kaigue
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